向华:伪狂犬首免或可在七八十天进行

2017-08-10 22:46:57  来源: 农财宝典-新牧网   作者:杨鹏

农财宝典-新牧网记者 杨鹏3日龄首免伪狂犬疫苗,二免后,检测80天后猪的抗体反而转阴,成为易感猪群。2017年8月10日,在广西南宁普然贸易 ...

农财宝典-新牧网记者 杨鹏

3日龄首免伪狂犬疫苗,二免后,检测80天后猪的抗体反而转阴,成为易感猪群。2017年8月10日,在广西南宁普然贸易有限公司(下简称普然贸易)成立六周年庆典上,广东省农科院动物卫生研究所研究员向华指出,这是现在很多猪场都存在的情况。

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广东省农科院动物卫生研究所研究员向华

向华认为,这种结果的出现是免疫程序不对导致的。“现在绝大多数猪场仔猪出生后滴鼻,50天左右二免后就不管了。”他表示,如果猪场存在野毒,这些猪80天就会开始转阳,猪不会发病但是会感染,然后大量排毒,对于有母猪的场非常不利。

向华认为,如果母猪抗体非常高,不排毒,猪场伪狂犬是稳定的,这种仔猪反而不要太早滴鼻,七八十天首免效果好。

“科学免疫程序的制定关键是:1、检测准确的抗体水平;2、半衰期; 3、适合免疫抗体水平。”向华介绍,仔猪伪狂犬首免日龄=采血天龄+半衰期数*14,比如28天龄仔猪母源中和抗体水平整体平均为32倍,则首免日龄=28+3*14=70天。

向华认为,对于PRV净化,应该有以下理念:阳性猪不等于排毒猪;中和抗体不一定能阻止感染,但可提高感染阈值;感染不等于发病,抗体可阻止发病;一方面降低排毒,另一方面提高感染阈值;重点控制肥猪,肥猪群不控制好,母猪永远处在威胁下;饲养管理到位,猪健康。伪狂犬净化步骤应该为:1、全群免疫;2、控制疫情;3、优化程序;4、安全评估;5、查漏补缺;6、检测淘汰。

向华还介绍,现在猪感染伪狂犬,7天内小猪会无症状突然死亡;2-3周猪出现神经症状,死亡率可达100%(可以治好的神经症状,可以断定不是猪伪狂犬);4周龄以上的猪死亡率降到50%;5月龄以上的猪死亡率5%以下。

而且猪伪狂犬病易误诊,临床表现为呼吸道症状时,易误诊为PRRS、细菌性疾病如副猪、支原体感染;临床表现为腹泻症状时易误诊为PED;临床表现为流产症状,易误 诊为PRRS等;临床表现神经症状时,易误诊为猪血凝性脑脊髓炎、跳跳病、抖擞病等。

他表示,对于伪狂犬流行病毒变化,养殖户应该关注的是血清学变化,只有血清学发生变化,对生产才有影响。他介绍,根据分析,目前伪狂犬流行毒株的血清学已经发生变化,会发生以下问题:1、疫苗免疫效力相对下降;2、免疫抗体检测方法匹配性降低;3、免疫程序不匹配。

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硕腾全国技术服务经理王科文
 
硕腾全国技术服务经理王科文讲到我国蓝耳病流行情况时表示,基于ORF5和Nsp2的研究,我国猪群流行的PRRSV简单来说都属于基因2型 。但是基于ORF5的研究,按全球分类标准,我国猪群PRRSV则分属1(NADC30)、3(QYYZ)、5(VR2332)、8(HP-PRRSV)谱系,其中HP-PRRSV为优势毒株,且相对稳定。类NADC30有扩张趋势,差异大;类NADC30和HP-PRRSV在Nsp2基因有特征性缺失。他表示,谱系间毒株同源性很低,有百分之十几的差距,同源性最高的也有12.1%的差距。谱系5、8内毒株同源性最高。

基于全基因的研究,分析类QYYZ毒株,可以发现GM2为QYYZ(谱系3)和IngelvacPRRSV(谱系5)的重组毒。GM2株的致病力肺部病变更强,发热更强。

而基于全基因的研究,分析类NDVC30毒株,发现JL580株为NADC30(谱系1)和HP-PRRSV(谱系8)的重组毒,JL580致死率很强;15LY02-FL为HP-PRRSV(谱第8)和NADC30(谱第1)的重组毒;TJnh1501为HP-PRRSV(谱系8)和NADC30(谱系1)的重组毒;CHsx1401株为NADC30(谱系1)和类VR2332(谱系5)的重组毒。

“PRRSV谱系间毒株的重组导致流行毒株复杂化。”王科文介绍,临床常见谱系1(NADC30)和谱系5(类V2332)、谱系8(HP-PRRSV),及谱系3(类QYYZ)和谱系5(类V2332)的重组毒株;类NADC30毒株(多为重组毒)间同源性和毒力差异大。

王科文表示,在防控蓝耳病方面,控制HP-PRRSV和类NADC30是重点;且为避免PRRSV毒株复杂化,不要轻易引进不同谱系的毒株,避免疫苗毒株。

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普然贸易总经理孙敬东

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广西大学动物科技学院陆芹章教授

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硕腾中国猪事业部总监钱卫东

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广西大学动物科学技术学院预防兽医学副教授黄伟坚和广西一遍天种猪集团总裁杨厚德

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普然贸易员工敬酒


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